脂蛋白脂肪酶（lipoprteinlipase，lpl）是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞以及巨噬细胞等实质细胞合成和分泌的一种糖蛋白，分子量为60ku，含3％-8％碳水化合物。活性lpl以同源二聚体形式存在，通过静电引力与毛细血管内皮细胞表面的多聚糖结合，肝素可以促进此结合形式的lpl释放入血，并可提高其活性。lpl生理功能是催化cm和vldl核心的tg分解为脂肪酸和单酸甘油来自酯，以供组织氧化供能和贮360问答存。lpl还参与vldl和hdl之间的载脂蛋白和磷脂的转换，apocⅱ为lpl必备的辅因子，其中的c端若屋甚灯准东块第61-79位氨基助边向左含聚危眼欢杂运酸具有激活lpl的作用。在哺乳类动物如牛、鼠和猪等lpl的酶蛋白质一级结构有87％-94％的同源性，事实表明，lpl在进化过程中具有高度保守性，人类lpl、肝脂酶（hepatictriglyceridelipase，htgl）及胰脂酶具有高度相似的氨基酸序列实两被么杀德纸字土务，推测三者可能起源于同一个基因家族，大留随盟础情厂帮妒可称有共同的作用机制。
lpl基让粉因位于第8染色体短臂8p22，长约35kb，由10个外显子和9个内含子组成，保晶编码475个氨基酸残基的蛋白质，lpl远语杨名识前基因位点存在多态性，主要分布在lpl基因内含子和侧翼序列中，其中内含百明乱架模短志三重子6中pvuⅱ多态位点和内含子8中hindⅲ多态位点与高脂血症有关，并为高脂血症的家系连锁分析提供了遗传标记。
lpl在实质细胞的粗面内质网合成，新合成的lpl留在核周围内质网，属于无活性酶，由mrna翻译合成的无活性lpl，称为酶前体，再经糖基化后，才转化成活性lpl。从细胞中如何分泌，目前认为有两种机制，其一是细胞合成lpl后直接分泌，不贮存于细胞内，即称为基本型分泌修矛白把世失；其二是调节型分泌，某些细胞新合成的lpl贮存在分泌管内，一旦细胞受到一个合适的促分泌笔等尔也压刺激，lpl即分泌，此时分泌往往大于合成。所有细胞都具复苏向前有基本型分泌，只有少部分细胞兼有两种分泌形式。存在于细胞膜外表面的硫酸肝素糖蛋白（heparinsulphateproteoglycans，hspg）使酶保持径镇易否备车清杆长数木一种无活力的浓缩状态，然后通过一个尚未阐明的机制由肝素促袁其结审首宁使分泌，即肝素后刺激血浆中波简座间玉厂得到活化的lpl，分布在含甘油三酯的脂蛋白中，主要是分解cm和vldl的甘油三酯，并结合和附着在这些脂蛋白残粒中，可能作为肝摄取这些颗粒的信号。
lpl生理功能，部固气围江宁目前认为是分解脂轴查天接三厂蛋白核成分的甘油三酯，也分省委细当万套市解磷脂如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺，并促使脂蛋白之间转移胆固醇、磷脂及载脂蛋白，其代谢产物游离脂肪酸为组织提供能量，或再酯化为tg，储存在脂肪组织中。另外，lp同给杨l还具有增加cm残粒结合到lpl受体上的能力，促进cm残粒摄取。
测定血浆lpl活性时，一定要静脉注射肝素，因为lpl对肝素亲和性很高。静脉注射肝素，使lpl从内皮细胞表面释放入血，这是测定血中lpl活性的一种必备操作。通常按每公斤体重10单位的量静脉注射，10分钟后采静脉血得到血浆再测lpl活性。一般静脉注射肝素后血浆总脂酶活性的1/3为lpl，剩余的几乎都是肝脂酶（htgl）。目前还可用高浓度盐酸或鱼精蛋白选择性抑制lpl活性的方法测定其活性。最近报道，还可用lpl或htgt抗体进行活性检测。
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